Основной дифференциальный диагноз Ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией (ALHE) - болезнь Кимуры. Эти два заболевания ранее рассматривались как проявления одной и той же сущности. Эпидемиологические, клинические и гистопатологические особенности впоследствии отличали их друг от друга. Болезнь Кимуры встречается у молодых азиатских мужчин. Она представлена ??одиночными или множественными большими подкожными узлами с более глубокой локализацией. Поражения обычно затрагивают слюнные железы в периарикулярной или подчелюстной области. Это обычно сопровождается региональной лимфаденопатией. Лабораторное обследование часто обнаруживает эозинофилию периферической крови и повышенный уровень IgE. Нефротический синдром больше связан с болезнью Кимуры, чем с ALHE. С точки зрения гистопатологии, гиперпластические лимфоидные фолликулы с выраженными зародышевыми центрами и эозинофильный инфильтрат являются заметными признаками болезни Кимуры. Присутствует сосудистая пролиферация, но она менее заметна, чем у ALHE, и в ней отсутствуют характерные пухлые эпителиоидные эндотелиальные клетки. [7,8] 

7. Bastos JT, Rocha CRMD, Silva PMCE, Freitas BMP, Cassia FF, Avelleira JCR. Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia versus Kimura's disease: a case report and a clinical and histopathological comparison. An Bras Dermatol. 2017 May-Jun;92(3):392-394. [PMC free article] [PubMed]

8. Fite-Trepat L, Martos-Fernandez M, Alberola-Ferranti M, Pablo-Garcia-Cuenca A, Bescosatin C. Angiolymphoid Hyperplasia with Eosinophilia Involving the Occipital Artery: Case Report and Review of Literature. J Clin Diagn Res. 2017 Mar;11(3):ZD21-ZD23. [PMC free article] [PubMed]