Вход в систему


Главная

Ангиокератома солитарная папулезная.

пн., 18/05/2020 - 16:23 — margaret
Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
с детства
Дебют в возрасте: 
В возрасте до 1 года
Характер течения заболевания: 
Острый
Эпизоды заболевания (обострения): 
Это единственный эпизод заболевания
Status localis
Описание сыпи: 
Патологический процесс локализован на коже грудного отдела спины. Представлен несколько выступающей над поверхностью кожи бляшкой темно-бардового цвета неправильной формы. Небольшая зона гиперемии вокруг образования. При дерматоскопии множественные округлые сгруппированные лакуны. Область гиперемии вокруг новообразования.
Первичные элементы сыпи: 
Папула
Дополнительные категории элементов: 
Эритема
Группировка элементов сыпи: 
Сгруппированная / Герпетиформная
Локализация высыпаний: 
Спина
Распространение сыпи: 
Единственный элемент сыпи
Характер расположения сыпи: 
На закрытых одеждой местах
Новообразование кожи: 
Это новообразование кожи
Диагноз
Клинический диагноз: 
Ангиокератома солитарная папулезная.

Ангиокератомы – капиллярные сосудистые мальформации, образованные стойкими субэпидермальными капиллярными расширениями и изменениями эпидермиса с явлениями папилломатоза, гиперкератоза и акантоза. Различают несколько клинических форм ангиокератом: 1) диффузная Фабри (angiokeratoma corporis diffusum Fabry); 2) Мибелли (angiokeratoma Mibelli); 3) мошонки (вульвы) Фордайса (angiokeratoma scrotis. vulvae Fordyce); 4) ограниченная невиформная (angiokeratoma corporis circumscriptum naeviforme); 5) солитарная папулезная (angiokeratoma solitarum papulosum). https://docviewer.yandex.ru/view/0/?page=1&*=RSl4dgFpns%2FPfI6%2FBbQ%2BW... http://www.skinmaster.ru/628/Angiokeratoma_ogranichennaya_i_fibropapillo... https://agapovmd.ru/dis/skin/angiokeratoma.htm