Ангиокератомы – капиллярные сосудистые мальформации, образованные стойкими субэпидермальными капиллярными расширениями и изменениями эпидермиса с явлениями папилломатоза, гиперкератоза и акантоза . Различают несколько клинических форм ангиокератом: 1) диффузная Фабри (angiokeratoma corporis diffusum Fabry); 2) Мибелли (angiokeratoma Mibelli); 3) мошонки (вульвы) Фордайса (angiokeratoma scroti s. vulvae Fordyce); 4) ограниченная невиформная (angiokeratoma corporis circumscriptum naeviforme); 5) солитарная папулезная (angiokeratoma solitarum papulosum) АНГИОКЕРАТОМА МОШОНКИ (ВУЛЬВЫ) (angiokeratoma scroti & vulvae) В 1896, Джон Эддисон Фордайс впервые описал ангиокератом Фордайса на мошонке 60-летнего мужчины. Этиология и патогенез Является пороком развития. Генетическая обусловленность неясна. Характер доброкачественный. Клиника Ангиокератома мошонки встречается относительно часто, обычно появляется в среднем возрасте, хотя описаны случаи более раннего появления. Ангиокератома вульвы встречается редко. На мошонке, реже на половом члене, редко на больших половых губах, в области бедер появляются отдельные или множественные узелки буро-красного цвета, диаметром 2-5 мм с гладкой или гиперкератотичеcкой поверхностью. https://www.dermnetnz.org/topics/angiokeratomas Иногда больные жалуются на зуд, однако это не характерно. При почесывании ангиокератомы могут кровоточить и даже быть причиной небольшой анемии. Прогноз благоприятный. Гистопатология Лакунарные расширения капилляров в верхней части дермы. Эндотелий уплощен. Эпидермис над ними может быть истончен, иногда в состоянии умеренно выраженного акантоза. Дифференциальный диагноз Проводят с сенильными ангиомами, другими ангиокератотическими изменениями.