Вход в систему

Аchromic naevus

Данные пациента
Цвет кожи: 
II светлая
Анамнез заболевания
Наследственный анамнез: 
Нет указаний на наследуемый характер заболевания
Продолжительность заболевания: 
с рождения
Характер течения заболевания: 
Другой вариант течения
Эпизоды заболевания (обострения): 
Другая эпизодичность заболевания
Первичное обращение: 
Это первичное обращение
Status localis
Описание сыпи: 
В области спины единичное депигментированное пятно неправильной формы (в виде островков) с четкими границами. Имеется ксероз кожных покровов.
Первичные элементы сыпи: 
Пятно
Вторичные элементы сыпи: 
Чешуйка
Дополнительные категории элементов: 
Бляшка
Группировка элементов сыпи: 
Фестончатая / Полициклическая
Локализация высыпаний: 
Спина
Распространение сыпи: 
Локализованная сыпь (один очаг)
Характер расположения сыпи: 
Одностороннее расположение
Наблюдение и лечение
План обследования: 
Осмотр в лучах лампы Вуда. Диаскопия. Тест на растирание.
Диагноз
Клинический диагноз: 
Депигментный невус.
Дифференциальный диагноз: 
витилиго,анемичный невус,гипомеланоз Ито,разноцветный лишай,синдром недержания пигмента,белый лишай

Этиология и патогенез до конца не изучены.Считается,что в основе болезни лежат функциональные нарушения в переносе меланосом из меланоцитов в кератиноциты,что приводит к появлению характерных гипопигментированных кожных пятен. Ряд авторов предполагают,что депигментный невус является формой кожного мозаицизма,при которой измененный клон меланоцитов обладает пониженной способностью синтезировать меланин и транспортировать его в кератиноциты.Присутствие лентиго наряду с депигментным невусом может также представлять фенотипическое проявление обратной мутации.Некоторые исследователи рассматривают депигментный невус и гипомеланоз Ито как два фенотипических варианта мозаицизма,влияющих на пигментные гены.Гетерогенность генетических аномалий может быть связана с наличием нескольких локусов,кодирующих связанные с пигментом белки.При депигментном невусе соматические мутации возникают поздно во время эмбриогенеза,когда большинство структур уже сформировано,что приводит к меньшему количеству системных проявлений,а при гипомеланозе Ито,вероятно,эти мутации происходят намного раньше,и,следовательно,вероятность системности процесса выше (62-94%). https://agapovmd.ru/dis/skin/nevus-depigmentosus.htm