Этиология и патогенез до конца не изучены.Считается,что в основе болезни лежат функциональные нарушения в переносе меланосом из меланоцитов в кератиноциты,что приводит к появлению характерных гипопигментированных кожных пятен. Ряд авторов предполагают,что депигментный невус является формой кожного мозаицизма,при которой измененный клон меланоцитов обладает пониженной способностью синтезировать меланин и транспортировать его в кератиноциты.Присутствие лентиго наряду с депигментным невусом может также представлять фенотипическое проявление обратной мутации.Некоторые исследователи рассматривают депигментный невус и гипомеланоз Ито как два фенотипических варианта мозаицизма,влияющих на пигментные гены.Гетерогенность генетических аномалий может быть связана с наличием нескольких локусов,кодирующих связанные с пигментом белки.При депигментном невусе соматические мутации возникают поздно во время эмбриогенеза,когда большинство структур уже сформировано,что приводит к меньшему количеству системных проявлений,а при гипомеланозе Ито,вероятно,эти мутации происходят намного раньше,и,следовательно,вероятность системности процесса выше (62-94%). https://agapovmd.ru/dis/skin/nevus-depigmentosus.htm