Назарова М. Н., Киселев В.И., Масюкова С.А., Ахтямов С. Н.
Медицинский институт непрерывного образования Кафедра кожных и венерических болезней c курсом косметологии ФГБОУ ВО МГУПП
Научно-исследовательский отдел раннего канцерогенеза, профилактики, диагностики и комплексного лечения онкологических заболеваний женских репродуктивных органов ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии», ФГБУ "РНЦРР" Минздрава России
Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии, филиал Кутузовский
<p> <span style="font-size: 10pt;"> </span></p>
<div>Актуальность:</div>
<div> Согласно современным статистическим данным доброкачественные новообразования кожи (ДНК) оставляют 30% от всех опухолей. Большая их часть - это эпидермальная гиперплазия и составляют более 60% всех ДНК. В структуре ДНК преобладают немеланоцитарные новообразования, такие как: вирусные бородавки, подошвенные бородавки, акрохордоны, фибропапилломы, остроконечные кондиломы, кератоаконтомы, себорейные кератомы и пр.</div>
<div> В патогенезе заболевания основными причина развития являются дисфункция иммунной и эндокринных систем, местные микротравмы кожи, повышенная солнечная инсоляция, ионизирующее излучение, вирус папилломы человека (ВПЧ). Так же стоит отметить, что данные заболевания часто рецидивирут после проведенной терапии, которая включает в себя удаление новообразования.</div>
<div> Из литературных данных известно, что вирус папилломы человека способен вызывать метилирование промоторной части некоторых генов. В ходе проведенных нами исследований был впервые установлен факт метилирования гена WIF1, отвечающего за синтез фактора WIF1, контролирующий активность Wnt-сигнального пути. Данный путь отвечает за пролиферацию кератиноцитов. Таким образам, при метилировании гена WIF1, происходит снижение синтеза тормозящего фактора WIF1, за счет этого Wnt-сигнальный путь становится неконтролируемым, что ведет к патологической пролиферации кератиноцитов и формированию кожной опухоли.</div>
<div>На основании выявления факта метилирования в ДНК кожной опухоли в комплексной терапии нами был применен деметилирующий препарат на основе эппигалокахетин-3-галлата в составе комплексной терапии.</div>
<div>Цель исследования:</div>
<div>Оценить эффективность применения демитилирующего препарата на основе эпигаллокахетин-3-галлат в комплексной терапии вульгарных бородавок.</div>
<div>Материалы и методы: Анализ материалов и оформление результатов исследования проводились на основании клинического обследования 20 больных c вульгарными бородавками.</div>
<div> Для профилактики рецидивирования доброкачественных образований кожи 20 пациентам, в составе комплексной терапии, был назначен препарат, содержащий эпигаллокохетин-3-галлат. Он применялся в мазевой форме 2 раза в день после удаления новообразований при помощи электрокоагуляции в течение трех месяцев согласно рекомендациям. 12 пациентов наблюдались после удаления вульгарных бородавок, 8 – подошвенных бородавок. Пациенты наблюдались на 30 и 90 день после удаления новообразования. У всей группы пациентов отмечалось формирование нормотрофического рубца и отсутствие рецидива заболевания</div>
<div>Заключение:</div>
<div>Показана высокая клиническая эффективность деметилирующего препарата на основе индолкохетин-3-галат в комплексной терапии ДНК, вызванных ВПЧ.</div>