Вход в систему


Главная

Наследственные дерматозы - 4

вс., 03/10/2021 - 17:08 — главный редактор
Дата старта: 
1 окт 2021
Дата окончания: 
31 окт 2021

Четвертая фотосессия "Наследственные дерматозы" проводится с 01 по 31 октября 2021 г. и продолжает сессии 2013, 2018 и 2019 гг.

Чтобы прислать случаи на фотосессию, выберите ее название из списка в форме "Создать наблюдение".
Рекомендуем прочесть наши советы по тому, как создать хорошее наблюдение.

Пожалуйста, подписывайте каждое фото уникальным названием (лучше всего - с указанием конкретной локализации по этому фото). Присылайте случаи по 1 на пациента, не менее 5 фото на каждый случай. Фотографии гистологических, иммуногистохимических и иных исследований и их заключений приветствуются, заполняйте соответсвующий раздел в форме описания. Сделайте подпись к каждому фото. 

Мы принимаем на фотосессию наблюдения пациентов с установленным диагнозом любого поражения кожи, если для него известен механизм наследования: описан конкретный ген или установлен аутосомно- доминантный (или рецессивный) или сцепленный с полом механизм. При этом для включения в фотосессию достаточно общепринятой трактовки данной нозологической формы как "генодерматоза" или наследственного заболевания.

Список нозологий включает (но не ограничивается): ихтиозы и врожденные кератодермии, нарушения пигментации, эктодермальные дисплазии, факоматозы и др.

Победитель фотосессии будет определен голосованием посетителей сайта и получит много баллов рейтинга.

Дебютантам фотосессии начисляются стартовые 700 баллов (если Вы раньше никогда не участвовали в конкурсе). Все участники получают удвоенное количество баллов, соответствующее сумме голосов, поданных за их случаи. Больше случаев - вдвое больше баллов. А если Вы участвовали и в прошлой фотосессии, то получите дополнительно еще 300 баллов за сам факт постоянного участия. Не пропускайте фотосесии и получайте по 3600 баллов каждый год! 

Эти баллы Вы сможете обменять на ценные призы (книги, журналы и т.д.). 

Дополнительное задание

Все наблюдения со снимками гистологических препаратов (не заключений, а именно слайды препаратов) получат дополнительно 100 баллов за каждое наблюдение.

Случаи, уже представленные на фотосессию: 

"Стекла часов или передано по наследству"

вт., 26/10/2021 - 17:20 — Dr.Tair

Больной проходил проф. мед. осмотр. Был осмотрен терапевтом, кардиологом и другими смежными специалистами. Отклонений со стороны внутренних органов не имелось.

Ни минуты покоя

пт., 22/10/2021 - 11:25 — Matveeva

Эти несчастные пациенты не получают перевязочные неадгезивные средства по программе ДЛО.А поскольку для них это дорого, то делают перевязки старым традиционным методом.

Детский псориаз

чт., 21/10/2021 - 06:22 — leritret

Псориаз (psoriasis) - системное иммуноассоциированное заболевание мультифакториальной природы с доминирующим значением в развитии генетических факторов,характеризующееся ускоренной пролиферацией эпидермоцитов и нарушением их дифференцировки,иммунными реакциями в дерме и синовиальных оболочках.Код по МКБ-10: L40

Надежда на счастье

вт., 19/10/2021 - 17:22 — Dr.Tair

Можно сказать, что такие больные обречены (полного излечения не имеется), но иногда думаю, что может быть, популярные в настоящее время ингибиторы ФНО?, которые являются панацеей многих нынешних трудноизлечимых болезней помогут и таким больным? Время покажет.

Синдром Одри

вс., 17/10/2021 - 12:58 — Dr.Tair

Синонимы синдрома Одри. Pachydermia verticis gyrata волосистой кожи головы. Cutis verticis plicata. Складчатая пахидермия (Perin). Cutis gyrata (Unna). Cutis capitis gyrata. Pachydermie verticillee. Синдром «бульдожьей волосистой кожи головы» ("bull-dog scalp"). Определение синдрома Одри. Мало употребительное название cutis verticis gyrata. Авторы. Audry Ch. — французский дерматолог, Тулуза.

Структура "кипящей смолы"

вс., 17/10/2021 - 10:40 — Dr.Tair

На приеме больной категоричен. Хочет полностью удалить данные образования, которые можно сказать больному особых субъективных ощущений не приносят. Отправил на консультацию к хирургу. В целом же, консервативных методов лечения множественных стеатоцистом нет.

Доброкачественно-наследственный дерматоз

вт., 12/10/2021 - 21:57 — Dr.Tair

Впервые черный акантоз был описан в 1889 г. в Германии P. Unna и S. Pollitze (цит. по H. Jason, G. Miller). До 1885 г. это заболевание ошибочно диагностировалось как болезнь Аддисона. В 1976 г. R. Kahn и соавт. описали результаты наблюдения, в котором была установлена взаимосвязь черного акантоза и инсулинорезистентности.

Сочетанная фотоиндуцированная патология кожи.

пн., 11/10/2021 - 09:24 — margaret

Сочетание двух фотоиндуцированных заболеваний у пациентки увеличивает риск развития зно кожи . " Актинический порокератоз. прогрессирует с возрастом, особенно в летние месяцы. Риск злокачественной трансформации в плоскоклеточный рак или базальноклеточный рак составляет от 7,5% до 10%" https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29083728/

Задержка инволюции маммарного гребня.

вс., 10/10/2021 - 17:07 — margaret

Полителия развивается на третьем месяце эмбриогенеза, когда не происходит нормальной инволюции маммарного гребня, что по времени совпадает с развитием мочеполовой и других ключевых систем организма.

12следующая ›последняя »