Лимфоцитарная инфильтрация кожи Джесснера представляет собой хроническое, доброкачественное Т-клеточное инфильтративное заболевание, обычно проявляющееся в виде эритематозных папул или бляшек на лице, шее и спине.

В 1902 г. французский дерматолог М. Брок вел в дерматологию термин парапсориаз,Сегодня парапсориаз расценивают как доброкачественные иммунореактивные или лимфопролиферативные дерматозы с участием Т-клеток.

Парапсориаз мелкобляшечный (small plaque parapsoriasis,пальцевидный дерматит) - хронический воспалительный дерматоз. Недавние исследования предоставили доказательства моноклональности и иммунофенотипических нарушений. Перестройка генов Т-клеточных рецепторов была продемонстрирована с помощью метода ПЦР.

Грибовидный микоз клинически и морфологически относится к неоднородной группе опухолей — злокачественные лимфомы кожи, которые развиваются вследствие пролиферации лимфоцитов в коже. Лимфомы кожи составляют заболевания, которые возникают первично и делятся на два больших класса: Т — и В — клеточные лимфомы кожи.

Госпитализация в мае в ЛОР отделение ГБ БСМП с последующим переводом в отделение ЧЛХ с диагнозом фурункл носового хода слева. Абсцедирующий фурункул боковой спинки носа слева. Проведена операция вскрытие фурункула, повторная операция вскрытие абсцесса боковой спинки носа. Обнаружены положительные анализы на сифилис.

Актинический ретикулоид - редкое заболевание, впервые описали F.A. Ive и соавторы в 1969 г. Заболевание было описано на примере 10 пожилых мужчин, у которых были клинические и гистологические признаки злокачественной лимфомы кожи в сочетании с повышенной фоточувствительностью. В нашей стране первый случай описал А.А.

Основной дифференциальный диагноз Ангиолимфоидной гиперплазии с эозинофилией (ALHE) - болезнь Кимуры. Эти два заболевания ранее рассматривались как проявления одной и той же сущности. Эпидемиологические, клинические и гистопатологические особенности впоследствии отличали их друг от друга.

Заболевание впервые описано M. Jessner и M. Kanof в 1953 году. В настоящее время заболевание относят к группе Т-клеточных псевдолимфом. Заболевание имеет благоприятный прогноз, длительное рецидивирующее течение, с ухудшением в осенне-зимний период.

Постскабиозная лимфоплазия (узелковая чесотка) встречается почти у половины пациентов и персистирует после полноценного лечения от 2 нед. до 6 мес. В патогенезе развития скабиозной лимфоплазии лежит особенность кожи отвечать на внедрения клеща реактивной гиперплазией лимфоидной ткани.