Фотосессия "Буллезные дерматозы" проводится с 1 по 31 декабря 2017 г. и продолжает одноименную майскую фотосессию 2015 г.
Чтобы прислать случаи на фотосессию, выберите ее название из списка в форме "Создать наблюдение".
Рекомендуем прочесть наши советы по тому, как создать хорошее наблюдение.
Пожалуйста, подписывайте каждое фото уникальным названием (лучше всего - с указанием конкретной локализации по этому фото). Присылайте случаи по 1 на пациента, не менее 2 фото на каждый случай. Фотографии гистологических, цитологических и иммуногистохимических снимков и их заключений приветствуются, заполняйте соответсвующий раздел в форме описания. Сделайте подпись к каждому фото. Мы принимаем случаи с диагнозами L10-L14 по МКБ-10:
L10 Пузырчатка [pemphigus]
L11 Другие акантолические нарушения
L12 Пемфигоид
L13 Другие буллезные изменения
L14* Буллезные нарушения кожи при болезнях, классифицированных в других рубриках
Победитель фотосессии будет определен голосованием посетителей сайта и получит много баллов рейтинга.
Дебютантам фотосессии начисляются стартовые 700 баллов. Победителю первой в его жизни фотосессии, помимо удвоенной суммы баллов, достается
книга "Будни дерматолога". Остальные участники получают столько же баллов, сколько голосов будет подано за их случаи.
Эти баллы Вы сможете обменять на ценные призы (книги, журналы и т.д.).
Коллективного спецзадания в этой фотосессии нет. Однако каждое представленное на конкурс наблюдение, у которого в разделе Изображения по обследованию будут фотографии гистопатологического препарата (или иммуногистохимия), получит дополнительные 100 баллов рейтинга.
Q81 ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ (epidermolysis bullosa hereditaria, врожденная пузырчатка, наследственный травматический буллезный дерматоз (Hallopeau), механобуллезная болезнь, наследственная пузырчатка).
Это второй случай, который я представлю на областном обществе дерматовенерологов 20.12.2013 г, чтобы еще раз показать, что тщательно собранный анамнез - это половина диагноза. не зря в анамнезе 2-х недельной давности я указала падение пациентки.
Рубцующийся пемфигоид - редкое заболевание, в основном встречается у пожилых людей. Представленная пациента на протяжении 3 лет была консультирована различными специалистами, получила лечение, не принесшее положительного эффекта.
ДИСТРОФИЧЕСКИЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ (epidermolysis bullosa dystrophica). Встречается чаще, чем простая форма. Начинается с детства, нередко с рождения. Продолжается многие годы. Часто наблюдаются семейные случаи. Тяжесть заболевания у членов семьи может быть разной.
Вульгарная пузырчатка - аутоиммунное заболевание, для которой характерно разрушение связей между клетками эпидермиса, опосредованно IgG-аутоантителами. Последние связываются с пемфигус-антигенами (гликопротеиды клеточных мембран - десмоглеин 3, входящий в состав десмосом) и вызывают акантолиз.