Вход в систему

Генодерматозы

Дата старта: 
1 июн 2013
Дата окончания: 
30 июн 2013

Фотосессия "Генодерматозы" проводится с 01 по 30 июня 2013 г. 

Чтобы прислать случаи на фотосессию, выберите ее название из списка в форме "Создать наблюдение".
Рекомендуем прочесть наши советы по тому, как создать хорошее наблюдение.

Пожалуйста, подписывайте каждое фото уникальным названием (лучше всего - с указанием конкретной локализации по этому фото). Присылайте случаи по 1 на пациента, не менее 5 фото на каждый случай. Фотографии гистологических, иммуногистохимических и иных исследований и их заключений приветствуются, заполняйте соответсвующий раздел в форме описания. Сделайте подпись к каждому фото. 

Название "Генодерматозы", как определяющее возможный набор случаев в июне 2013 г., предлагается в широкой трактовке. Мы принимаем на фотосессию наблюдения пациентов с установленным диагнозом любого поражения кожи, если для него известен механизм наследования: описан конкретный ген или установлен аутосомно- доминантный (или рецессивный) или сцепленный с полом механизм. При этом для включения в фотосессию достаточно общепринятой трактовки данной нозологической формы как "генодерматоза".

Список нозологий включает, но не ограничивается: ихтиозы и врожденные кератодермии, нарушения пигментации, эктодермальные дисплазии, факоматозы и др. 


Победитель фотосессии будет определен голосованием посетителей сайта и получит много баллов рейтинга.

Дебютантам фотосессии начисляются стартовые 500 баллов.

Остальные участники получают столько же баллов, сколько голосов будет подано за их случаи. 
Эти баллы Вы сможете обменять на ценные призы (книги, журналы и т.д.).  


Дополнительное задание

Коллективного спецзадания в этой фотосессии нет. Однако каждое представленное на конкурс наблюдение, у которого в разделе Изображения по обследованию будут фотографии гистопатологического препарата, получит дополнительные 100 баллов рейтинга. 

Случаи, уже представленные на фотосессию: 

Ихтиоз чешуйчатый

Больной, к сожалению, отказался от фотосъемки кожи туловища, лица.

Невус эпидермальный пигментный волосяной

Заболевание выявлено у призывника в военкомате. В большинстве случаев даное заболевание выявляется на мед. осмотрах, потому как пациенты не обращают на него никакого внимания.

Меланоз Беккера

Пигментацию на коже груди призовник отметил на 11 году жизни, которая постепенно увеличивалась в размерах, и постепенно отмечал незначительное усиление цвета. Никакого значения образованию не пределяет. Уселения роста волос пока не определяется в связи с молодостью.

Ихтиоз

Заболевание передается аутосомно-доминантно, может быть врожденным или начаться вскоре после рождения. Мужчины и женщины болеют одинаково. Вскоре после рождения появляются пузыри, вскрываясь, они образуют эрозии, которые в свою очередь заживают, не оставляя следов.

Болезнь Сульцбергера-Блоха, веррукозная стадия

фото выполнены на консультации профессора В.П. Адаскевича в отделении новорожденных приблизительно в 2005 году.